投资7百万欧元，Sensorion与Sonova合作进行听力损失的基因分型研究

9月14日，法国生物技术公司Sensorion和听力护理服务提供商Sonova签署了一项多年战略合作协议，计划在成人进行性听力损失的常规诊断中进行基因型分析。

这项协议是在2020年12月瑞士的Stäfa收购Sensorion 3.7%的股份之后进行的。当时，两家公司签署了一份意向书，就听力损失的新诊断和治疗方案进行**商谈。

根据新协议，两家公司正在进行一项自然探索研究，该研究将对数千名通过Sonova听力保健商店招募的早发严重老年性耳聋患者进行基因分型。其目的是识别基因中具有特定突变的个体，包括GJB2，并分析特定突变与疾病严重程度和进展的关联。

Sonova和Sensorion将以700万欧元（约合830万美元）共同资助这项研究，资金双方按7/3的比例投入。

Sensorion首席执行官纳瓦尔·乌兹伦表示，“这将有助于公司保持在听力损失研究与开发的领导地位，因为我们越来越了解基因治疗可以帮助填补儿童和先天性耳聋对医疗的需求。”

该公司的临床阶段产品组合包括一种治疗突发性感音神经性耳聋的2期产品arazasetron。公司还启动了三个基因治疗项目，目前处于临床前阶段，旨在纠正遗传性单基因型耳聋，包括编码耳蜗素基因突变引起的耳聋、与GJB2基因靶点相关的听力损失，以及Usher综合征1型。

Sonova认为这项研究是一次机会，有助于推进新的筛查和治疗模式，以及公司融入更传统的听力损失护理业务。

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