一种新的基于CRISPR技术的基因编辑方法可以通过针对包括蟑螂在内的多种昆虫发育中的卵进行基因编辑。目前昆虫基因编辑的方法主要依赖于将基因编辑机器显微注射到早期胚胎中。这使得基因编辑**于那些胚胎容易获得的昆虫。而有的昆虫，例如，蟑螂将受精卵封装在一个硬壳中，这使得它们无法进行微量注射。但日本和西班牙的研究人员发现，当成年雌性昆虫的卵母细胞发育时，可以将Cas9核糖核蛋白RNP做为替代，注射...

芝加哥Luree儿童医院斯坦利·曼恩儿童研究所的Zhao You-Yang博士的实验室开发了一种独特的纳米颗粒，用于将基因编辑用的CRISPR Cas9质粒传递给内皮细胞，成功对内部细胞进行了基因编辑。内皮细胞是血管壁上的细胞。内皮细胞在血管稳态和维持组织液平衡中起着至关重要的作用。它有助于维持微血管的抗血栓和抗炎状态，并控制底层血管平滑肌细胞的张力和增殖状态。内皮细胞还介导了多种生物学功能...

在过去的三十年里，基因治疗取得了爆炸性的发展。自1990年**次试验以来，为了治疗由于缺乏腺苷脱氨酶ADA而导致的罕见免疫缺陷，全球范围内，各种基因疗法的临床研究清楚地显示了利用基因治疗人类疾病的巨大潜力。然而，这条道路并不总是一帆风顺的，在这30年漫长的旅程中发生的悲惨事件，虽然数量有限，但已经导致在临床批准之前，需要制定更谨慎的方法和彻底的监管程序。随着精准基因编辑技术的诞生，在2010...

广州美格生物提供全系列的CRISPR Cas蛋白，用于基因编辑、快速检测。想了解详情，请点击：CRISPR Cas蛋白美格君看了这份最新的关于CAR T细胞的研究成功，确实令人兴奋。这是利用基因编辑技术，改造CAR-T治疗方法的成功案例。C...

广州美格生物提供全系列的CRISPR Cas蛋白、恒温扩增试剂、逆转录酶、侧向层析试纸条，用于基因编辑、快速检测。想了解详情，请点击：CRISPR Cas蛋白、恒温扩增试剂、逆转录酶、侧向层析试纸条将CRISPR Cas13a蛋白用于治疗新冠病毒？CRISPR基因编辑技术在非遗传DNA改变方面具有巨大的潜力，可以治疗甚至治愈HIV、地中海贫血、肌肉萎缩症等一系列严重的遗传性疾病。crispr...

广州美格生物提供全系列的CRISPR Cas蛋白，用于基因编辑、快速检测。想了解详情，请点击：CRISPR Cas蛋白如何利用CRISPR Cas蛋白开发快速检测产品系列41. 选择恒温扩增体系。常用的有RDA、RPA、LAMP恒温扩增方法。2. 选择合适的CRISPR Cas蛋白。3. 确定目标基因序列。例如新冠病毒COVID19的O基因和N基因。4. 配置反应体系。5. 逐级稀释样本，测...

CRISPR技术给生物技术领域带来了巨大的变化。这些技术依赖于CRISPR Cas核酸酶，以及对应的向导RNA（gRNA）。gRNA的引导部分帮助核酸酶找到互补的核酸序列，核酸酶酶切这些序列。这种可编程和定制序列的能力改进了现有的方法，促进...

近年来，作为RNA引导的核酸内切酶，CRISPR-Cas9和Cas12a‍蛋白已成为植物基因工程中的主要序列特异性核酸酶 (SSN)。CRISPR-Cas12b蛋白系统是一个新兴的基因工程系统。我们比较了分别来自嗜酸脂环杆菌Alicyclobacillus acidoterrestris （Aac）、嗜酸脂环杆菌Alicyclobacillus acidiphilus （Aa）、嗜热淀粉芽孢...

尽管脱靶是一个重要的安全问题，使用CRISPR-Cas9进行精确的基因组编辑任然是遗传疾病有希望的治疗方法。使用CRISPR-Cas9系统进行基因编辑的主要限制是发生脱靶变异。长度短于16个核苷酸的gRNA有效地将Cas9募集到基因组中的互补位点，但不让Cas9核酸酶激活。在这里，我们描述了一种新的方法，CRISPR gRNA辅助减少损伤（CRISPR GUARD），一种旨在通过与无活性Ca...

在自然界中，CRISPR-Cas是细菌用于切割入侵遗传寄生虫DNA的适应性免疫系统。有六种类型的天然存在的CRISPR-Cas系统。近年来，CRISPR技术的发展，特别是基因编辑剪刀的发展，风靡全球。事实上，科学家已经学会了如何在生物技术和...

利用CRISPR/Cas9体外转录或蛋白基因传递，对面包小麦进行基因组编辑近年来，CRISPR/Cas9已经成为一...

由于p53在调节多种应激信号和防止细胞转化方面起着核心作用，p53通常被称为“细胞看门人”或“基因组卫士”。在正常...

近日，Protein & Cell杂志刊登了广州美格生物专家团队、来自中山大学黄军就教授联合周灿权教授、松阳洲教授组成的合作团队题为“Correction of β-thalassemia mutant by base editor in human embryos”的研究论文（下图），证实了单碱基编辑系统可以针对特定类型的单碱基突变的人类胚胎基因组进行精确的修复，为修复地中海贫血症HBB ...

产品说明：通过胞嘧啶脱氨酶进行精确、高效的定点突变产品优势：高效、快捷周期：4-6个月产品形式：4只F1小鼠提交资...

产品名称产品说明产品优势产品形式服务周期提交资料 转基因通过慢病毒载体介导外源基因转入制备转基因小鼠效率高4只Fo...