传统条件性敲除小鼠

产品名称

产品说明

产品优势

产品形式

服务周期

提交资料

传统条件性基因敲除

通过传统基因打靶同源重组的方式制备条件性敲除小鼠，实现基因敲除的时空特异性调控

无脱靶效应

4只F1小鼠

6-10月

1.技术服务报告（实验操作流程，数据、图表）。

2.基因型检测结果。

美格生物技术简介

条件性基因敲除是通过染色体位点特异性重组酶系统Cre-LoxP或FLP-FRT来实现的。基因敲除把两个LoxP位点放到目的基因一个或几个重要的外显子两端，制备出Flox小鼠，该目的基因表达不受LoxP插入的影响，而当该Flox小鼠与组织特异性表达Cre酶的小鼠进行杂交后，Cre酶的组织特异性表达可以促进目的基因两侧的LoxP位点发生重组，目的基因完整性被破坏，从而发生基因沉默，而该基因在其他组织或细胞表达正常。

应用

•可以制作胚胎致死型基因的基因敲除小鼠

•用于目的基因在特定组织或细胞中的功能性研究

•通过其他诱导系统控制Cre或Flp启动子的表达，还可以实现在时空上控制基因敲除的发生

制作原理

基因敲除是自80年代末发展起来的，利用小鼠胚胎干细胞的高重组效率将基因敲除或敲入的一种新型分子生物学技术。

通常意义上的基因敲除主要是应用DMA同源重组原理，用设计的同源片段替代靶基因片段，从而达到基因敲除的目的。

制作流程

1. 打靶载体设计和构建（1-2个月）。

2. ES电转和单克隆分选（1-2个月）。

3. 阳性克隆鉴定（1个月）。

4. 8细胞或囊胚显微注射（2-3个月）。