LAMP扩增技术、CAS蛋白、Taq酶、逆转录酶、RNase HII、基因分型检测


美格生物
MAGIGEN
TEL: 020-31607074   18028069151     Email: info@magigen.com
最新文章
生物技术及产业新闻

突破,CRISPR新剑客,精准修复基因组

近日,基因编辑江湖刀光剑影,两位侠客出手不凡, 人声鼎沸。其中一位就是来自马萨诸塞州哈佛分校的David Liu。

Liu大侠的新秘籍,江湖上号称“碱基编辑”。

原来的CRISPR基因编辑系统采用的是无法预知,且不够锋利的分子剪刀,要切断DNA的相当大的部分。而Liu大侠的秘籍是重写单个碱基。

改变单一碱基的能力意味着,研究人员现在可以纠正超过一半的人类遗传疾病。

这个新工具,改编自CRISPR系统,是由在剑桥,马萨诸塞州广阔的哈佛和麻省理工学院的独立团队完成,David Liu是舵主。

以往利用CRISPR方法解决单个碱基问题,就像大炮打蚊子。新技术更像是“精密化学手术”,David Liu说,

2016年,他的小组研究出了第一个“碱基编辑”的方法,将一个目标DNA碱基转换成另一个,而不需要切开基因组的双螺旋。

在世界各地,它已被用于纠正基因,包括真菌、植物、鱼和老鼠,甚至藏有基因缺陷、可导致血液疾病的人类胚胎。

但是,当时该编辑器只能实现两种化学转换:胞嘧啶(C)进入胸腺嘧啶(T)或鸟嘌呤(G)进入腺嘌呤(A)。

2017年10月25日,发表在《自然》杂志上的一篇新论文中,David Liu描述了一个新的碱基编辑器,从另一个方向上开展工作,将T转换成C或A到G,从而可以恢复最常见的“点突变”类型,其中涉及单个异常碱基。

在人类胚胎肾细胞和骨癌细胞中,该技术进行了理想的校正,其效率约为50%,几乎没有可检测到的副产品。与之相对比,原来更常用的的CRISPR方法是,插入一段含有所需的碱基改变的DNA,修复相同的单碱基差异,效率小于5%,往往造成不需要的插入或大块的DNA缺失。

“这是基因组编辑领域的重大突破,”国立首尔大学分子遗传学家Jin Soo Kim说。

返回首页


参考文献

CRISPR hacks enable pinpoint repairs to genome,Elie Dolgin,Nature 20171025



分享到:
会员登录
登录
我的资料
我的收藏
留言
回到顶部