调节性T细胞的迁移依赖于葡萄糖激酶介导糖酵解

Federica M. Marelli-Berg等人组成的团队近日在《Cell》发表文章，介绍在调节性T细胞（Treg）迁移方面的最新研究成果。

活化调节性T细胞（Treg）向炎症组织迁移是免疫调节功能的关键。虽然代谢重组Treg细胞分化过程中已经得到了广泛的研究，但对Treg细胞的生物能的传输仍然未定。Marelli-Berg团队研究了迁移性Treg细胞在体内外的代谢需要。

研究显示，糖酵解有助迁移，最初通过pi3k-mtorc2-调节通路， 由促进迁移的刺激启动， 最终诱发酶葡萄糖激酶（GCK）。

随后，GCK结合肌动蛋白，促进细胞支架重排。

缺乏此通路的Treg细胞在功能上有所抑制，但未能移植到皮肤移植并抑制排斥反应。

同样，人携带丧失功能的GCK调节蛋白基因(可导致GCK活性增加）会减少循环Treg细胞数量。这些细胞表现出增强的迁移活性，但类似的抑制功能，

而传统的T细胞不受影响。因此，GCK依赖糖酵解调节Treg细胞的迁移。

研究亮点

•调节T（Treg）细胞的迁移需要糖酵解

•这是由pi3k-mtorc2途径诱导酶葡萄糖激酶介导的

•缺乏此通路的Treg细胞不能定位到炎症部位。

•功能丧失的GCK调节基因是人的Treg细胞的活力增强的原因

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参考文献

Regulatory T Cell Migration Is Dependent on Glucokinase-Mediated Glycolysis，Cell, 201711

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