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KREMEN1是主要肠道病毒的宿主受体作者：Jacqueline Staring,Lisa G. van den Hengel,Matthijs来源：Cell 已知肠道病毒引起严重的暴发性肝衰竭，最常见的是柯萨奇病毒B和艾柯病毒。肠道病毒临床表现一般为非特异性，喂养不良，嗜睡，黄疸，温度不稳定和皮疹。 人类A型肠道病毒Enteroviruses （EV-A）引起手足口病和脊髓灰质炎样疾病。 肠道病毒EV-A一般是以数字命名的，例如EV-A71, 排列顺序代表着其发现的先后次序。肠道病毒EV-A71型是引起婴幼儿手足口病的 主要病原体之一。 虽然一些EV-A细胞受体被识别，但大多数EV-A细胞受体仍然难以捉摸。 我们将细胞表面分子KREMEN1鉴定为柯萨奇病毒A10（CV-A10）的进入受体。 而KReMeN1的丧失使细胞对CV-A10感染具有抗性，KReMeN1过表达增强CV-A10与细胞表面的结合并增加感染的易感性，表明KReMEN1是CV-A10感染的限速因子。 此外，KReMEN1的胞外域结合CV-A10，并在感染期间起到中和剂的作用。 KReMeN-缺陷小鼠对CV-A10诱导的致死性麻痹具有抗性，突出了Kremen对体内感染的相关性。 KReMEN1也是一个系统发育和致病相关的EV-A感染所必需的。 总的来说，这些发现突出了KReMEN1对这些新病原体的重要性，及其作为抗病毒治疗靶点的潜力。 亮点： 单倍体基因筛选确定KREMEN1作为柯萨奇病毒A10的宿主因子 KREMEN缺乏对小鼠感染柯萨奇病毒A10的保护作用 KREMEN1与病毒颗粒结合并充当入口受体 KREMEN1作为附加型人肠道病毒的受体
参考文献 KREMEN1 Is a Host Entry Receptor for a Major Group of Enteroviruses Jacqueline Staring,Lisa G. van den Hengel,Matthijs Raaben,Vincent A. Blomen,Jan E. Carette,Thijn R. Brummelkamp 相关阅读 人乳低聚糖、乳微生物和婴儿肠道微生物对新生儿轮状病毒感染的调节 IL-23和IL-22调节肠道微生物，防止饮食诱导动脉粥样硬化 |
