融合基因的研究主要集中在产生杂交蛋白质的融合，或者说是启动开关事件，使基因处于异常信号的控制之下。然而，基因融合使...

最近美国西北大学的研究揭示了新的出生缺陷和流产的主要原因之谜，为尚未被充分研究、但至关重要的遗传学领域的进一步研究...

CD22维持基线水平的B细胞抑制以保持体液免疫检查。作为一个B细胞限制抗原，CD22针对治疗引起自身免疫性疾病和恶...

慢性淋巴细胞白血病（CLL）是成熟B细胞的克隆性疾病。大多数患者的特点是一个缓慢的疾病过程，其白血病细胞的无能表现...

脑膜瘤1（MN1）是正常核型的急性髓系白血病（AML）的一个独立的预后标志物，伴随着与全反式维甲酸耐药性和不好的存...

目前，精确肿瘤学的研究主要集中在基因组导向治疗的好处上。然而，随着测序技术的进步，对个别肿瘤的复杂的遗传和非遗传异...

自体肿瘤浸润T细胞的免疫抑制点抑制剂和过继性细胞转移（ACT）在黑色素瘤患者中表现出持久的反应。为了研究人的ACT...

转录因子Nrf2是一种细胞抗氧化反应的主要调节因子，在非小细胞肺癌（NSCLCs）中，经常被基因激活，例如，在负调...

精准的基因组编辑涉及 donor DNA与染色体序列的同源重组，通过可编程核酸，打断染色体序列双链DNA。理想情况...

编译肿瘤抑制蛋白p53的TP53, 是所有类型的癌症中最常见的突变基因。突变体p53的出现，容易引发癌症，促进了癌...

众所周知，核基因突变能促进肿瘤的发生、侵袭和对治疗的反应。相反，在母系遗传的线粒体基因组中，突变的频率和作用，我们...

呼吸道合胞病毒糖蛋白和基因组RNA动态揭示了，在质膜前，微丝的组成人类呼吸道合胞病毒G蛋白在进入和组成丝状病毒中起...

近日，Protein & Cell杂志刊登了广州美格生物专家团队、来自中山大学黄军就教授联合周灿权教授、松阳洲教授组成的合作团队题为“Correction of β-thalassemia mutant by base editor in human embryos”的研究论文（下图），证实了单碱基编辑系统可以针对特定类型的单碱基突变的人类胚胎基因组进行精确的修复，为修复地中海贫血症HBB ...

肿瘤特异性突变可导致免疫原新抗原，在高度突变的癌症中，两者与免疫检查点抑制的反应相关。然而，在多发性骨髓瘤（MM）...

肠上皮内淋巴细胞（IEL）位于肠腔之间的重要接口处，它长期面对食品和微生物，是身体的核心部分。利用高分辨率显微镜技...

利用基因编辑的T细胞表达嵌合抗原受体（CAR）进行免疫治疗正在快速成为治疗血液系统和非血液系统恶性肿瘤的一种新方法...

中山大学中山眼科中心谢志、肖传乐、谢尚潜，中山大学数据科学与计算机学院陈颖，湖南农业大学罗峰等学者合作，在Natu...

近日，杜克大学癌症研究所科学家Jason Locasale助理教授在新上线的Cell Metabolism杂志发表...

9月15日，国际权威杂志《Cell》在线发表了施一公教授团队题为“Structure of an Intron L...

脂质穿过膜双层的转位和翻转对保持脂质不对称性至关重要，而这在膜运输和信号传导中也起一定的作用。翻转酶，即能够翻转脂...

《Nature Communication》杂志2017年9月12日在线发表了法国巴黎狄德罗大学Claire Wi...

病人之前患有的恶性肿瘤对急性淋巴细胞白血病acute lymphoblasticleukemia（ALL）发展的风...

CD30是肿瘤坏死因子受体超级家族成员。它在某些造血系统恶性肿瘤中有典型的表现，包括间变性大细胞淋巴瘤和霍奇金淋巴...

微生物群所产生的代谢物对人体生理具有潜在作用和影响。Sean Brady及同事报告称，肠道细菌产生的N-酰基酰胺可...

香港中文大学(中大)计算器科学与工程学系教授王平安教授及其研究团队，最近成功应用人工智能影像识别技术，通过深度学习...

罗恩病（局限性肠炎）溃疡性结肠炎是典型的复杂疾病，由相互作用的环境、基因组、微生物和免疫因素引起。这些相互作用的结...

针对霍奇金淋巴瘤或非霍奇金淋巴瘤患者对标准治疗的抗药性，医学界需要找到新的治疗方法。的确，没什么作用的标准化疗和自...

瑞典科学家在《科学》杂志发表了的重大成果——全球首份癌症病例图谱“Atlas”，将数千种特定癌症相关基因与患者生存...

人们尝试用基因组编辑纠正人类胚胎的致病性突变，但是对于它的安全和有效性仍存在很大的担忧。Shoukhrat Mit...

突触囊泡启动并与突触前膜快速融合，令动作电位快速触发神经递质释放。但是人们对突触囊泡启动的分子机制一直不甚清楚。现...