UDG与UNG有什么不同？在PCR扩增反应中人们经常用UDG酶或者UNG酶来预防污染。许多人经常问UDG与UNG有什么区别？还是一样的东西？为什么一些主混合物包含UNG和其他主混合物包含UDG？为了回答这个问题，美格君首先需要让大家明白，这两者都是用来防止PCR反应的污染情况的，实际目的没有区别。UDG酶，尿嘧啶DNA糖苷酶，是一种进化的、保存完好的DNA修复酶。UDG酶是一个由六个亚家族组...

UDG酶，英文名称Uracil - DNA Glycocasylase，别名是尿嘧啶-DNA糖基化酶，是人体内的一种酶。UDG酶可自动检验碱基对排列的对错，可以抓取DNA分子链中的碱基对，并用特定形状的“口袋”来进行检查，如果碱基对排列形状正确，则将其放回原来的位置，如果碱基对形状有误，则将其清除，DNA分子链中留下的空白位置会由其他修复机制来修补。Magigen UDG酶用途因PCR扩展技...

基因是什么?基因, 英文Gene，是具有遗传效应的DNA分子片段，是DNA分子上有遗传效应的特定核苷酸序列的总称。基因是遗传变异主要物质，她储存着生命从孕育、生长、凋亡过程的全部信息，通过复制、转录、表达，完成细胞分裂、蛋白质合成等重要生理过程。基因结构是怎样的？Magigen准备从DNA、preRNA、mRNA这三个方面来分析基因的结构：图1. 基因结构图一、DNA基因结构主要是由编码区和...

什么是蛋白质邻近连接分析？邻近连接分析，英文Proximity ligation assay，简称PLA, 中文翻译为邻位连接分析或者邻近连接分析技术。邻近连接分析PLA是一种特殊的免疫分析方法，可用于检测目标蛋白，蛋白相互作用等等。邻近连接分析PLA由Fredriksson等人于2002年开发。到目前为止，它已成为一种成熟且普遍适用的免疫组化工具，用于高级和精确的蛋白质分析。图1.   A...

RNase HII是什么酶？RNase HII, 中文名：核糖核酸酶HII，是2型核糖核酸酶H。RNase HII的作用RNaseHII酶通过切割核糖核苷酸DNA 5'端, 将RNA从RNA-DNA杂交体中裂解。核糖核酸酶HII具有连接核糖核酸酶活性，在RNA-DNA连接处最后一个核糖核酸肽的5'端切割RNA-DNADNA和RNA-DNARNA双链体。要从从DNA中去除错误结合的核糖，RNa...

核酸内切酶RNase H1 / 核糖核酸酶H1RNase H1酶在底物中需要至少四个含有碱基对的核糖核苷酸，并且不能从由脱氧核糖核苷酸组成的链中去除单个核糖核苷酸。因此，在DNA复制过程中，RNase H1酶不参与冈崎片段RNA引物的处理。RNase H1在单细胞生物中不是必需的；在大肠杆菌中，RNase H1敲除得到温度敏感表型，在酿酒酵母，在应激反应中它们产生缺陷。在包括哺乳动物在内的许...

什么是rhPCR?rhPCR, 英文名RNaseH-dependent PCR，中文名称核糖核酸酶H依赖性PCR。rhPCR是对标准PCR技术的改进。在rhPCR中，引物的3'端设计有一个可移动的扩增区。带阻断引物的扩增依赖于耐高温RNase HII酶在与互补靶序列杂交期间的裂解活性。这种核糖核酸酶RNase HII具有一些有用的特性，可以增强PCR。首先，它在低温下几乎没有酶活性，可以在不...

前言快速准确地诊断疾病是有效治疗和进行长期预防的关键。基于核酸的与疾病相关的生物标志物对于来说诊断是必不可少的，因为DNA或RNA可以从微量样本中扩增出来，这使得它们能够通过互补核苷酸配对进行高度特异性的检测。核酸诊断已经成为各种急慢性疾病的金标准，特别是那些传染病。在传染病爆发期间，正如最近经历的2019年冠状病毒病COVID-19大流行一样，快速准确的核酸检测对有效控制疾病至关重要。核酸...

什么是RNase H?RNase H, 英文名称Ribonuclease H，中文名称核糖核酸酶H，是一个非序列特异性内切酶家族，又称核酸内切酶RNase H。RNaseH通过水解机制催化RNA/DNA底物中RNA的切割。从细菌到古细菌到真核生物, 核糖核酸酶H家族的成员几乎可以在所有生物中找到。RNase H分类和命名法RNase H家族被分为进化相关的组，大致分为RNase H1和RNa...

美格生物最近推出的恒温扩增技术产品LAMP试剂盒 2×LAMP Amplification Mix ‍ ‍‍是全新一代LAMP扩增技术产品。什么是LAMP扩增技术？LAMP恒温扩增技术的英文名称是:Loop-mediated isothermal amplification, LAMP, 中文名称是：环介导等温扩增反应。LAMP技术的历史LAMP技术是日本学者Notomi在2000年发明的，...

在上一期的文章里，北京理工大学生命学院黄潮勇博士给大家介绍了几种基于CRISPR Cas9技术和同源重组技术的大肠杆菌基因组编辑方法和CRISPR Cas9基因编辑原理 (点击阅读)，相信对大家有所帮助。黄潮勇博士做了一些大肠杆菌基因组编辑...

CRISPR Cas9基因编辑是目前流行的基因编辑技术。但是如何把CRISPR Cas9基因编辑方法讲清楚，却不是那么容易的事情。北京理工大学生命学院黄潮勇博士对CRISPR Cas9基因编辑技术进行了深入的研究。今天美格君邀请了黄潮勇博士，就CRISPR Cas9基因编辑技术为大家做一个全面、详细的介绍。大家也可以关注黄潮勇博士的个人微信公众号：[ My BioWorld ]，阅读其他相关...

逆转录酶的定义逆转录酶，英文名：Reverse transcriptase，又称反转录酶，RT酶，是RNA定向DNA聚合酶，是一种由逆转录病毒遗传物质编码的酶，对逆转录病毒RNA（核糖核酸）转录成DNA（脱氧核糖核酸）进行催化。这种催化转录是正常细胞将DNA转录成RNA的逆过程，因此被称为逆转录酶和逆转录病毒。逆转录酶是逆转录病毒感染属性的核心，其中一些会导致人类疾病，包括导致获得性免疫缺陷...

如何改造Taq酶？Taq DNA聚合酶是从一种水生栖热菌Thermus aquaticus YT1株分离提取的。YT是一种嗜热真菌，能在70～75℃生长。该菌是1969年从美国黄石国家森林公园火山温泉中分离的。该酶基因全长2496个碱基，编码832个氨基酸，酶蛋白分子为 94KDa.Taq DNA聚合酶的改造Taq DNA聚合酶发现了几十年，在分子生物学领域具有广泛的应用。研究人员对其不断的...

如何进行RT-PCR实验？今天美格君邀请了Jones博士就这个议题，与大家一起探讨。一、本次RT-PCR实验目的学习和掌握逆转录、RT-PCR基因扩增技术和操作方法，并深刻理解逆转录、RT-PCR基因扩增技术在功能基因克隆与载体构建过程中的重要性。二、RT-PCR实验试剂和材料大肠杆菌DH5a、Trizol试剂、逆转录试剂、PCR相关试剂、PCR产物克隆试剂、氯仿、异丙醇、DEPC水等。三、...

Taq DNA 聚合酶的历史1976年, 科学家A. Chien从美国黄石国家森林公园的火山温泉中一种叫做水生栖热菌（Thermus aquaticus，英文缩写Taq）的嗜热细菌中分离出一种耐热的 DNA聚合酶。这种嗜热细菌生长在70-75℃极富矿物质的高温环境中。因此，Taq DNA聚合酶具有极高的热稳定性，能够承受PCR的热变性步骤。1986年，Kary Mullis发明了PCR技术，...

广州美格生物提供全系列的CRISPR Cas蛋白，用于基因编辑、快速检测。想了解详情，请点击：CRISPR Cas蛋白CRISPR Cas13a的发现历史2016年9月，美国加州大学伯克利分校的Jennifer Doudna、Alexand...

广州美格生物提供全系列的CRISPR Cas蛋白，用于基因编辑、快速检测。想了解详情，请点击：CRISPR Cas蛋白CRISPR SpCas9蛋白是基因组编辑中最流行的Cas蛋白，但是科学家一直在发掘新的CRISPR Cas蛋白。CRIS...

摘要 Bst DNA聚合酶大片段是一种常用的DNA聚合酶，具有高保真、耐高温等独特的特点，能引发链置换反应，是一种重要的DNA多重置换扩增酶。 实验目的设计一种成本低、产量高、扩增活性高的Bst DNA聚合酶大片段表达体系; 探究该Bst酶应用于胃癌石蜡包埋组织基因组DNA扩增条件。 实验方法采用pTWIN1质粒作为载体克隆表达Bst DNA聚合酶大片段，应用几丁质亲和层析柱纯化该酶，使用该...

CRISPR-Cas系统使用RNA引导的Cas蛋白，其大尺寸大约是950到1400个氨基酸，是其特定DNA或RNA靶向活性所必需的。
Jennifer A. Doudna提出了一套来自未培养的古细菌的CRISPR-Cas系统，其中包含Cas14，一个非常紧凑的RNA引导核酸酶家族（400到700个氨基酸）。
尽管Cas14蛋白的体积很小，但它们能

广州美格生物提供全系列的CRISPR Cas蛋白，用于基因编辑、快速检测。想了解详情，请点击：CRISPR Cas蛋白‍CRISPR Cas14是一个非常紧凑的RNA引导核酸酶家族。尽管CRISPR Cas14蛋白的体积很小，但它们能够靶向单链DNA（ssDNA）进行切割而不需要限制性的序列要求。此外，CRISPR-Cas14蛋白对靶点的识别触发了单链dna分子的非特异性切割，这种活性可以实...

什么是端粒？端粒，英文名称Telomere, 这一术语由美国二十世纪早期的遗传学家Hermann J. Muller创造，它由来自希腊文字中表示“ 末尾”的词telos 和表示“部分” 的词 meros构成。端粒是存在于细胞内染色体末端的一段具有特殊序列的DNA与蛋白质结合的复合体，端粒短重复序列与端粒结合蛋白一起构成了特殊的“帽子”结构，用于保持染色体的完整性和控制细胞分裂周期。人类细胞的...

大家好，前面我们讲了CRISPR CAS12a切割原理的第一部分，现在我们继续讲CAS12a切割原理的第二部分。CRISPR Cas切割原理二图A. AsCas12a结构域。在域下面标识的数字是每个域的最后一个残基位置。尽管研究表明，最好的方式是比较两种核酸酶的DNA监测，但与CRISPR Cas9相反，Cas12a RNP似乎在其对原型间隔区的查询期间，采用间歇性接触方式跟踪DNA。CRI...

大家好，我是托马斯，应美格君的邀请，今天想讲一下crispr cas12a的切割原理。CRISPR Cas12a在最近的快速检测应用中崭露头角。那么crispr cas12a是怎样工作的呢？CRISPR Cas12a切割原理大家都已经非常熟悉crispr Cas9这个强大的基因组编辑工具，但其除了crispr cas9这个基因编辑工具以外，还有一些非常出色的Cas核酸酶编辑工具。V型cris...

RT一般有两种含义：1，最常用的意思：RT，reverse transcription，英文"逆转录"的缩写 2，现在也有人这么解释：RT，RealTime, 英文"实时"的缩写。这里我们要讲的是逆转录RT-PCR技术。逆转录RT-PCR原理什么是逆转录RT-PCR技术？RT- PCR，英文名为 Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction，...

什么是逆转录酶？OR 什么是反转录酶？‍逆转录酶，英文名是Reverse Transcriptase，又称反转录酶，RT酶。逆转录酶是RNA指导的DNA聚合酶。反转录酶以RNA为模板，以dNTP为底物，tRNA( 主要是色氨酸tRNA) 为引物，在tRNA 3'-OH 末端上，根据碱基配对的原则，按5'-3'方向合成一条与RNA 模板互补的单链DNA ，这条DNA 单链叫做互补DNA (co...

广州美格生物提供全系列的CRISPR Cas蛋白、恒温扩增试剂、逆转录酶、侧向层析试纸条，用于基因编辑、快速检测。想了解详情，请点击：CRISPR Cas蛋白、恒温扩增试剂、逆转录酶、侧向层析试纸条重要提示：本方案以张锋实验室的CRISPR...

2021年第1届中国IVD体外诊断、IVD原材料、零部件、制造流通供应链博览会胜利闭幕。广州美格生物第一次参加了CACLP的盛会，美格生物做为专业的CRISPR CAS蛋白、原料酶、恒温扩增POCT检测技术整体服务商，与参会的同行进行了积极的交流，拜访了老朋友，认识了新朋友。大家都认识到，IVD原料国产替代、POCT快速检测产品是大的发展趋势，是一个蓬勃发展的领域，需要大家通力合作，共享IV...

广州美格生物提供全系列的CRISPR Cas蛋白，用于基因编辑、快速检测。想了解详情，请点击：CRISPR Cas蛋白来自塔夫茨大学的Cavanagh和Garrity教授在CRISPR Cas基因编辑方面有很高的造诣。今天美格君就把Cava...

CRISPR 介绍说到基因编辑技术，大家都会联想到CRISPR技术。那么什么是CRISPR?CRISPR 的出现CRISPR系统是一种原核生物的免疫系统，用来抵抗外源遗传物质的入侵，比如入侵的病毒及外源DNA。目前的研究发现，CRISPR系...