本周一,美国食品和药物管理局FDA向美国实验室公司Laboratory Corporation of America的用于季节性呼吸道病毒检测的RT-PCR DTC多重检测产品发出了紧急使用授权EUA书,供有新冠病毒COVID-19疾病症状的个人在无需医生处方的情况下使用。这款多重检测产品可以检测并区分SARS-CoV-2、甲型流感、乙型流感以及呼吸道合胞病毒,是FDA批准的首个直接面向消费...
据Magigen IVD行业新闻消息,美国佛罗里达大西洋大学FAU周四表示,它已获得美国国立卫生研究院NIH(National Institutes of Health)三年130万美元的拨款,用于开发一种检测艾滋病毒HIV感染的快速自动自我检测检测方法。在这笔资金的支持下,研究人员的目标是开发一种快速简便的sample to answer方法,研究一次性微流控芯片,该芯片集成了分子放大技术...